• Drukuj
• E-mail

  Zarejestruj się w DKMS. Może pomożesz Amelce, mieszkańce Cięciny.

Mniej więcej co 40 minut ktoś w Polsce słyszy diagnozę: nowotwór krwi. Dla wielu z tych osób jedyną szansą na życie jest znalezienie zgodnego dawcy szpiku. Właśnie w takich momentach kluczową rolę odgrywa DKMS – fundacja, która łączy dawców z pacjentami na całym świecie.

Jak sami o sobie piszą” Naszą misją jest znalezienie Dawcy dla każdego Pacjenta na świecie potrzebującego przeszczepienia komórek macierzystych szpiku. Fundacja DKMS działa w Polsce od 2008 roku jako niezależna organizacja non-profit.

Posiada status Organizacji Pożytku Publicznego oraz Ośrodka Dawców Szpiku w oparciu o decyzję Ministra Zdrowia. W ciągu ponad 15 lat Fundacja zarejestrowała w Polsce ponad 2 000 000 potencjalnych Dawców.”

Ale DKMS nie walczy tylko z nowotworami, walczy również między innymi z chorobą o nazwie aplazja szpiku. Aplazja szpiku to rzadka i groźna choroba, w której organizm przestaje produkować podstawowe komórki krwi. Dla wielu pacjentów jedyną szansą na przeżycie jest przeszczep szpiku od zgodnego dawcy.

Z tą potworną chorobą przyszło zmagać się Amelce – naszej mieszkance Cięciny. Amelka jest w 5 klasie technikum, swoją przyszłość chciałaby wiązać z fotografią i florystyką, ale na razie jedyne co przed nią stoi to nieustanne pobyty w szpitalach, bolesne badania i stres.

“Zaczęło się od tego, że pierwszego sierpnia trafiłam do szpitala z ostrym zapaleniem wątroby, co najprawdopodobniej uszkodziło szpik lub uaktywniło moją aktualną chorobę” - mówi Amelka - “ 4 miesiące pod rząd w szpitalu, najpierw Żywiec, później Katowice, następnie Bielsko gdzie dwudziestego szóstego września okazało się, że choruje na aplazję szpiku.”

Szpital w Bielsku nie jest wyspecjalizowany do leczenia tak rzadkich chorób, więc ponad trzy tygodnie nie było wiadomo co będzie dalej, ponieważ w szpitalu w Katowicach nie było dla niej miejsca. Aktualnie Amelka jest pod opieką specjalistów ze szpitala onkologicznego w Gliwicach.

“Teraz przebywam raz w domu, raz w szpitalu – tak mniej więcej co pięć dni. Nie mogę wychodzić, spotykać się z przyjaciółmi bo jestem za bardzo narażona infekcję. W domu, z bliskimi przy stole muszę przebywać w maseczce”.

Bliźniakiem genetycznym Amelki może okazać się każdy z was, wystarczy zarejestrować się w bazie fundacji DKMS za pomocą linku - Zostań potencjalnym Dawcą szpiku i podaruj szansę na życie lub wpisać w wyszukiwarkę w telefonie/laptopie DKMS.

Należy udzielić odpowiedzi na kilka pytań, fundacja wysyła na podany adres cały pakiet a wy odsyłacie jedynie odrobinę śliny z policzka – i właśnie to być może uratuje czyjeś życie.

Rejestracja jest całkowicie darmowa. To naprawdę niewiele, nie bądź obojętny i zarejestruj się już teraz. Pomożesz? Bo możesz, masz to w genach!

Julia Dziedzic